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Programa de acción 2008-2010 |
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- Imagen
Crear una imagen:
- que represente adecuadamente la visión, misión y fines de la Asociación,
- que ayude a una mejor transmisión de nuestros mensajes,
- que nos identifique como “padres proactivos”, participativos,
- que permita a los distintos colectivos a los que nos dirigimos identificarnos en todas las tareas que emprendamos.
- Promoción
Difundir a nivel nacional la labor de la Asociación y sus fines entre todos los miembros de nuestra sociedad, en especial entre las instituciones, los profesionales del sector sanitario y los medios de comunicación.
- Página web
Crear y mantener una página web ( www.aprem-e.org ), de acceso libre y que contenga información actualizada y relevante y servicios de consulta y apoyo para las familias, los profesionales y los medios de comunicación.
- Atención padre a padre: personalizada
Relanzar, mantener y ampliar el servicio de atención telefónica personalizada a padres y madres de niños prematuros, por parte de otros padres y madres que han pasado por la misma experiencia.
- Atención padre a padre: vías alternativas
Facilitar y potenciar con los medios informáticos a nuestro alcance la relación de los padres de niños prematuros con la Asociación y entre ellos.
- Atención psicológica a padres
Atención psicológica:
- para los padres que lo soliciten,
- durante el periodo de hospitalización de sus hijos,
- en el mismo hospital,
- de tal forma que les permita abordar los problemas que se derivan de su situación.
- Campañas específicas de divulgación
Promover, apoyar y participar activamente en las campañas de información, divulgación o prevención que busquen:
- la mejora en la atención a los niños prematuros,
- la información y formación a sus padres,
- la concienciación de la sociedad frente a este problema,
- la investigación en temas relativos a la prematuridad.
- Difusión editorial
Promover la divulgación generalizada y accesible de documentos de calidad que traten temas relacionados con la prematuridad.
- Legislación
Ofrecer a los padres y madres de niños prematuros:
- información actualizada sobre la legislación que les afecta,
- valoración e información sobre los efectos de las medidas legislativas en vigor,
- Promover los cambios pertinentes en la legislación española para garantizar la protección de sus derechos.
- Certificado de minusvalía
Promover, mediante petición a las Consejerías de Servicios Sociales que corresponda y mediante campañas de divulgación:
- Escuela de padres
Desarrollar una Escuela de Padres de niños prematuros on line a través de la colaboración con alguna entidad del sector, para mejorar el acceso de los padres de niños prematuros a información y conocimiento sobre temas relacionados con el cuidado de sus hijos.
- Foros públicos
Participar de forma activa, presentando ponencias y comunicaciones cuando sea posible, en los foros públicos organizados por instituciones relacionadas de una u otra forma con la prematuridad.
- Investigación, Estudios y Proyectos
Apoyar y promover el trabajo de aquellas instituciones dedicadas al estudio y a la investigación, cuyos fines y actividades tengan relación con los niños prematuros y su problemática.
- Relación con el resto de Asociaciones de padres de niños prematuros de España
En su calidad de Asociación de ámbito nacional, promover el contacto y la colaboración entre las distintas asociaciones de padres de niños prematuros de España, con el fin de facilitar la consecución de fines comunes.
- Alianzas y acuerdos de colaboración: Relación con otros organismos e instituciones
Suscribir alianzas y acuerdos de colaboración con otras asociaciones y fundaciones con fines coincidentes, así como con otros organismos relacionados con la prematuridad, para poder participar en todos aquellos proyectos que contribuyan a mejorar la vida de los niños prematuros y de sus familias y que nos permitan ejercer nuestro papel de padres en toda su extensión.
- Relación con las Administraciones Públicas
Establecer contactos con los organismos y Administraciones Públicas competentes en la materia para participar en la elaboración y desarrollo de todas las normativas que afectan a la situación de los niños prematuros y de sus familias, cooperando cuando sea necesario con otras.
- La igualdad en el acceso a los servicios de Atención Temprana de todos los niños prematuros españoles.
- La eliminación del Certificado de Minusvalía como requisito para acceder a Atención Temprana pública o concertada.
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ASOCIACIÓN DE PADRES DE NIÑOS PREMATUROS - Tel.: 666 281 268 / Fax.: 91 383 28 54